Sistema de Eventos Adversos

Tipo de Notificação

Paciente Setor

Identificação

Nome do paciente *

Registro *

Sexo *

Masculino

Feminino

Processo onde ocorreu o evento *

Em que data ocorreu o evento adverso *

Em que horário ocorreu o evento adverso *

Processo/setor notificado *

Informações sobre a ocorrência

Processos clínicos

Farmacovigilância

Hemovigilância

Erro na administração na hemotransfusão Erro de identificação do fator Rh e ABO

Reação Transfusional Erro de identificação do paciente

Quase falha Bolsa danificada

Terapia nutricional

Erro no tipo de dieta Falha na comunicação Dieta para o setor errado

Atraso na entrega da dieta Quase falha

Dieta para paciente errado Outros

Tecnovigilância

Falha no produto Defeito de fabricação

Mau funcionamento

Outros

Descrição do evento

Causa/Motivo * 0 / 10000 caracteres

Plano de ação * 0 / 10000 caracteres

Classificação

Leve (sem consequências para o paciente/usuário)

Moderado (paciente sintomático, com necessidade de intervenção adicional, com dano ou perda de função)

Grave (paciente com necessidade de intervenção para suporte de vida ou intervenção cirúrgica de grande porte, causando grande dano ou perda de função permanente ou de longo prazo)

Óbito (dentro das probabilidades o evento causou ou acelerou a morte)

Nenhum

Obs.: Em caso de quase falha não assinalar.

Identificação opcional

Nome do identificador

Telefone

Ramal

Data da requisição

Anexar arquivo de imagem

Tamanho máximo permitido para o arquivo: 20 megas..

Li e concordo com os Termos de Uso e a Política de Privacidade.

🔒 Suas informações serão tratadas com confidencialidade e usadas exclusivamente pelo setor de Qualidade para análise, prevenção e melhoria contínua da segurança hospitalar.